Cultures placées sous une lampe UV

Une fluorescence verte révèle la présence de la GFP dans les bactéries

Résultats enregistrés après 24h de culture à 37°C
- Culture E.coli 4 (témoin, sur agarose LB) : les colonies sont des clones de bactéries de la souche initiale qui ne synthétisent pas la GFP (absence de fluorescence).
- Culture E.coli 3 (sur agarose LB + ampicilline) : aucune colonie, les bactéries de la souche initiale sont sensibles à l'antibiotique, elles ne synthétisent pas la béta-lactamase.
- Culture E. coli 2 (sur agarose LB + amp) : les colonies sont des clones de bactéries transformées qui ont acquis l'aptitude à synthétiser la béta-lactamase (résistance à l'ampicilline) mais qui ne produisent pas la GFP. Elles ont bien reçu le plasmide, expriment le transgène bla mais pas le gène qui code la GFP bien qu'il soit présent.
- Culture E.coli 1 (sur agarose LB + amp + arabinose): les colonies sont des clones de bactéries transformées qui ont acquis l'aptitude à synthétiser la béta-lactamase , la GFP (et la proréine araC), elles expriment les transgènes bla, GFP (et araC). L'expression du gène qui code la GFP nécessite la présence d'arabinose dans le milieu de culture, elle est induite par ce nutriment.